Notre fils Emile est né  le 29 décembre 2006 avec une malformation génétique appelée "atrésie de l'oesophage".  Cette malformation est peut connue malgrès les 200 naissances par an qu'elle implique. Pour référence,c 'est presque autant que la mucoviscidose, qui, elle, bénéficie (heureusement!) du soutient du téléthon.

Mais qu'est ce que l'atrésie de l'oesophage?

l'atrésie de l'oesophage est une interruption de l'oesophage. l'oesophage présente deux culs de sac séparés par un espace plus ou moins grands selon le type d'atrésie.

De ce fait, les aliments avalés ne peuvent pas  être transportés de la bouche à l'estomac. Le lait avalé ou même la salive s'accumule dans le cul de sac supérieur et retourne dans la bouche.

L'atrésie est souvent associée à des communiciations anormales de l'oesophage avec la trachée artére  que l'on appelle fistules trachéo-oesophagiennes. 

Il n'est pas rare de voir associer à l'atrésie de l'oesophage des malformations  des vertèbres, de l'anus, du radius ou des reins (un enfant atteint de l'atrésie de l'oesophage sur 3 présente au moins une malformation sur l'un de ces organes) et  les 3 types de trisomie.Ces malformations associées ont été désignées par l'acronyme VATER.

Pour plus d'infos, je vous invite à jeter à coup d'oeil sur le site de l'Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage:

www.afao.asso.fr